-
I РАЗДЕЛ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭКСПЕРТИЗЫ В ЦЕЛЯХ УСТАНОВЛЕНИЯ СООТВЕТСТВИЯ (НЕСООТВЕТСТВИЯ) (47)
- 1. Экспертиза предпроектной и проектной, рабочей и эксплуатационной документации (7)
- 2. Предварительная экспертиза объекта (цеха, лаборатории, участка и т.п.) для подготовки проведения лабораторных и/или инструментальных исследований (за 1 помещение) и при рассмотрении технической документации (3)
- 3. Экспертиза видов деятельности, работ, услуг (6)
- 4. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза продукции (4)
- 5. Санитарно-эпидемилогическая экспертиза специализированных продуктов питания, в том числе БАД (15)
- 6. Экспертиза условий труда по объектам, комплексам факторов (6)
- 7. Экспертная оценка соблюдения условий транспортирования, хранения медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП) (3)
- 8. Экспертная оценка результатов исследований дезиннфицирующих средств на содержание активно-действующих веществ (АДВ) и других показателей (3)
- II РАЗДЕЛ ЭКСПЕРТИЗА РЕЗУЛЬТАТОВ ЛАБОРАТОРНОИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ (13)
-
III РАЗДЕЛ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ ОТБОР ПРОБ, ПРОТОКОЛЫ ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ИССЛЕДОВАНИЙ Выдача дубликатов, внесениеизменений (37)
- 1. Определение точек забора материала (замеров) (3)
- 2. Отбор проб (образцов) с оформлением протокола отбора проб: (19)
- 3. Воздух (1 точка на 1 рабочем месте): (3)
- 9. Выезд специалиста (однократно) (2)
- 10. Выезд специалиста срочный * до 3х дней (однократно): *осуществляется в соответствии с техническими возможнотями ГЦ на момент поступления/согласования заявки (2)
-
IV РАЗДЕЛ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (241)
- Исследования биологического материала (110)
- Исследования пищевой продукции (36)
- Исследование воды (кроме сточной и технической) (28)
- Смывы: (12)
- Воздух: (6)
- Лекарственные препараты: (8)
- Почва: (11)
- Лечебная грязь: (6)
- Парфюмерно-косметические изделия и средства гигиены полости рта: (6)
- Нестерильные изделия медицинского назначения: (7)
- Иные исследования: (11)
- V РАЗДЕЛ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ. ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР-АНАЛИЗ) ##) (54)
-
VI РАЗДЕЛ САНИТАРНО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (320)
- I Вода природная, питьевая (водопроводная, бутилированная) Вода из скважин/колодцев (101)
- II Вода ливневая и сточная (33)
- III Продукты питания, готовые блюда (65)
- IV Парфюмерно-косметическая продукция (4)
- V Воздух атмосферный, замкнутых помещений и испытательных камер (69)
- VI Почва (47)
- Иные исследования (1)
- VII РАЗДЕЛ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА, БЕЗОПАСНОСТИ И ПОДЛИННОСТИ БАД (37)
- VIII РАЗДЕЛ ТОКСИКОЛОГО-ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (14)
-
IX РАЗДЕЛ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (ОЦЕНКА) НЕИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ (ОДНОКРАТНЫЕ, В ОДНОМ РЕЖИМЕ (НА ОДНОЙ ЧАСТОТЕ) РАБОТЫ ИСТОЧНИКА, ПРИ ОДНОМ СОЧЕТАНИИ ИСТОЧНИКОВ ИЛИ ПРИ ОДНИХ УСЛОВИЯХ ОЦЕНКИ): (41)
- 13 Измерение параметров световой среды (искусственная освещенность, коэффициент пульсации освещенности) (2)
- 16 Измерения аэроионного состава воздуха (2)
- 17 Измерение уровней шума на рабочем месте (3)
- 18 Измерения шума в помещениях жилых/общественных зданий (2)
- 2 Измерение электромагнитного поля промышленной частоты 50Гц (2)
- 22 Измерение уровней общей вибрации (2)
- 23 Измерение уровней инфразвука (2)
- 24 Измерение уровней ультразвука (2)
- 25 Ультрафиолетового излучения: общего уровня в диапазонах: "А"; "А1"; "А2"; "В"; "С" (3)
- 3 Измерение параметров электромагнитных полей (3)
- 4 Измерение напряженности электростатического поля (3)
- 6 Измерение параметров микроклимата (температуры воздуха, относительной влажности воздуха и скорости движения воздуха) (за 1 рабочее место, помещение) (2)
-
X РАЗДЕЛ ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ИОНИЗИРУЮЩИМ ИЗЛУЧЕНИЯМ (37)
- 1 Дозиметрические измерения с оценкой уровня γ-излучения между точками с применением поисковых γ-радиометров: (2)
- 4 Дозиметрические измерения в рентгенотерапевтических отделениях и кабинетах лечебных учреждений: (11)
- 8 Измерение ЭРОА радона и торона: (2)
- 10. Экспресс-исследования: (2)
- 11. Исследования без дополнительной пробоподготовки: (2)
- 12. Измерения с дополнительной пробоподготовкой: (2)
- 13. Измерение индивидуальных доз гамма-, рентгеновского излучений (за один дозиметр): (3)
- 14. Измерение индивидуальных доз гамма-, нейтронного излучений (за один дозиметр): (3)
- 15. Снятие показаний гамма-, рентгеновского излучений ТЛД сторонней организации (за один дозиметр): (2)
- 16. Снятие показаний гамма-, нейтронного излучений ТЛД сторонней организации (за один дозиметр): (2)
- XI РАЗДЕЛ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РАБОТЫ СТЕРИЛИЗАТОРОВ, ДЕЗКАМЕРНЫХ БЛОКОВ, ПРЕДСТЕРИЛИЗАЦИОННОЙ ОЧИСТКИ МЕДИЦИНСКОГО ИНСТРУМЕНТАРИЯ И РАБОЧИХ РАСТВОРОВ ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИХ СРЕДСТВ (43)
- XII РАЗДЕЛ РАЗРАБОТКА ПЛАНОВ (ПРОГРАММ) ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ (9)
- XIII РАЗДЕЛ ГИГИЕНИЧЕСКОЕ ОБУЧЕНИЕ И ВОСПИТАНИЕ РАБОТНИКОВ (5)
- XIV РАЗДЕЛ КОНСУЛЬТАЦИОННЫЕ УСЛУГИ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ ИНФОРМАЦИОННЫХ И ИНЫХ ПЕЧАТНЫХ МАТЕРИАЛОВ ПО ВОПРОСАМ ОБЕСПЕЧЕНИЯ САНИТАРНОЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО БЛАГОПОЛУЧИЯ НАСЕЛЕНИЯ (4)
-
XV РАЗДЕЛ КОНСУЛЬТАЦИИ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ИСПЫТАТЕЛЬНОГО ЛАБОРАТОРНОГО ЦЕНТРА (ИЛЦ), ЛАБОРАТОРИЙ И ОРГАНА ИНСПЕКЦИИ (28)
- 1. Предварительная консультация по оформлению документов к аккредитации (по фактору и направлению): (3)
- 2. Консультации в ходе подготовки к аккредитации (по 1 фактору) (4)
- 3. Оценка фактического состояния и готовности к аккредитации (по 1 фактору): (4)
- 4. Оценка документации ИЛЦ и органа инспекции (по 1 фактору): (4)
- 9. Экспертизы документов для подготовки к аккредитациии в зависимости от области аккредитации и количества разделов работ (4)
-
XVI РАЗДЕЛ ТЕХНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ (119)
- 1. Анализ соответствия документации и медицинского изделия (3)
- 3. Проверка качества и безопасности ИВД при использовании его в соответствии с назначением, предусмотренным документацией производителя (93)
- 5. Оценка и анализ данных, обработка результатов измерений аналита по одному показателю (характеристике) (3)
- 7. Оценка и анализ данных (отчеты, результаты предварительных испытаний, техническая и эксплуатационная документация), относящихся к безопасности, функциональности медицинского изделия (3)
- 10. В связи с внесением изменений в РУ или регистрационное досье МИ . Проверка вносимых изменений без проведения проверки функциональных характеристик (2)
- 11. В связи с внесением изменений в РУ или регистрационное досье МИ . Проверка вносимых изменений и согласование документации производителя МИ с проведением проверки функциональных характеристик (3)
- 13. Проведение испытаний медицинских изделий с целью их декларирования: (2)
- 14. Доработка эксплуатационной документации (3)
- XVII РАЗДЕЛ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ИСПЫТАНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ (104)
- ХVIII РАЗДЕЛ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УСЛУГИ (2)
- ХIХ РАЗДЕЛ АТТЕСТАЦИЯ МЕТОДИК (МЕТОДОВ) ИЗМЕРЕНИЙ И МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА ДОКУМЕНТАЦИИ (14)
- ХХ РАЗДЕЛ ЭКСПЕРТИЗА НА СООТВЕТСТВИЕ КРИТЕРИЯМ КВАЛИФИКАЦИОННОЙ КАТЕГОРИИ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ (2)
- ХХI РАЗДЕЛ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ СОПРОВОЖДЕНИЕ РАБОТ В СФЕРЕ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО НАДЗОРА НА ОБЪЕКТАХ ПО ХРАНЕНИЮ И НА ОБЪЕКТАХ ПО УНИЧТОЖЕНИЮ ХИМИЧЕСКОГО ОРУЖИЯ ПО ГОСУДАРСТВЕННОМУ КОНТРАКТУ С МИНИСТЕРСТВОМ ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦ (7)
- ХХII РАЗДЕЛ ОТПРАВКА ЭЛЕКТРОННЫХ КОПИЙ ДОКУМЕНТОВ/ПРОТОКОЛОВ (4)
